En cette saison 2024-25, 12 000€ ont été récoltés en faveur des associations soutenues par le programme « Enfants Sans Douleur » mené par le Fonds de Dotation du Gym. Les 6 structures ont reçu leur chèque la semaine écoulée, au centre d’entraînement du Club en présence de Franck Haise, nouveau parrain du programme doyen. 

Les années passent, la solidarité reste. Depuis 2005, l’OGC Nice soutient de nombreuses micro-associations locales, souvent créées par des parents d’enfants atteints de maladies rares, via son programme « Enfants Sans Douleur ». L’élan d’il y a 20 ans n’a jamais faibli. Au contraire, grâce à la solidarité de l’univers rouge et noir, il s’est amplifié. 

Ce mardi, les associations ont été mises à l’honneur, au cours d’une soirée qui permet de tisser un premier lien avec le club, ses acteurs, mais aussi avec les autres bénéficiaires du doyen des engagements solidaires du club. Une soirée à laquelle a participé Franck Haise, nouveau parrain du programme : « Quand j’ai signé à Nice il y a 11 mois, je savais que je signais dans un club de football professionnel avec des ambitions. Mais je ne savais pas que je serais dans un club avec autant d’impact sur la société, pour aider des familles, des enfants. Je l’ai découvert grâce à Virginie (Rossetti, Directrice Communication & Marque) et tous les gens qui y travaillent. C’est bien pour ça que je suis vraiment très fier d’être votre parrain. Ce n’est pas grand-chose, mais je suis très heureux d’être avec vous, tout simplement. Merci à tous. »

La semaine dernière, 6 associations ont reçu un chèque de 2000€ : « Le don de Naïla », « Une voix pour Mila », « Jumeaux en marche », « Le sourire de Nate », « Pour mon frère Théo », « Les aventures de Camille ». 

La somme globale a été récoltée grâce aux actions menées par le Fonds de Dotation, mais aussi grâce au soutien de l’Allianz Riviera via « l’Allianz Riviera Run » (où 1€ par dossard a été reversé) et du Club des Supporters, qui a offert un chèque de 1000€. « Ça me fait battre le cœur de vous retrouver, salue Virginie Rossetti, Directrice Communication & Marque. Il y a beaucoup d’émotions. Il y a 3 associations que nous avons vues il y a des années. On peut voir le chemin parcouru depuis… Je voulais remercier notre coach. Il a été toute l’après-midi à la maison Adrien, qui a participé à Enfants Sans Douleur en 2010… Merci aussi à nos partenaires de cœur : Le Club des Supporters qui est toujours là, Jordan notre ambassadeur chéri, et Olivier Yvon qui a créé l’Allianz Riviera Run au profit du Fonds de Dotation. Ensemble, on est plus fort. » « La première année, on a eu 450 participants, la 2ème 1350 et cette année, on a eu 2000 participants et l’année prochaine, on espère accueillir 3000 participants pour récolter un montant encore plus important pour le programme Enfants Sans Douleur », a d’ailleurs expliqué ce dernier, orienté vers le futur.

Présidente du Fonds de Dotation, Valérie Rivère, a pour sa part mis en avant « un moment fort en émotions qui incarne la solidarité, l’engagement et surtout l’espoir. Les enfants, vous avez des parents exceptionnels qui sont là chaque jour pour adoucir les épreuves que vous traversez et créer des sourires sur les visages. Et vous les enfants, comme chaque année, vous nous donnez une leçon de vie. Votre courage et votre force nous épatent. Je repars toujours de nos rencontres avec beaucoup d’amour et beaucoup de force. Vous n’êtes pas seuls, vous pouvez compter sur nous, nous continuerons à nous mobiliser car chaque enfant mérite de sourire, grandir, rêver. » « Tous les ans, c’est un évènement qui nous tient à cœur et qui est assez sensible, a conclu Solange Claude, Présidente du CDS. On côtoie ce que vous vivez, vous, les familles, les enfants et les parents. On est très heureux de pouvoir être là avec vous. »

L'OGC Nice tient à adresser ses plus chaleureux remerciements au traiteur Da Andrea pour leur contribution au buffet de clotûre, et le soin apporté à ce dernier au profit des familles.

Depuis 2005, « Enfants sans Douleur » a participé au financement de nombreux projets en reversant plus de 400 000 € à plus de 250 associations. Et la suite est déjà en marche, puisque de nouvelles structures ont déjà rejoint la grande famille rouge et noir en vue de la saison 2025-26. 

Les associations soutenues cette saison 

Le don de Naïla 
L'association, membre du programme en 2023, a été créée pour Naïla (7 ans), qui est atteinte d'une neuropathie rare liée à une mutation du gène TUBB3 (variant C1070CT). Naïla est le deuxième cas recensé en France de cette maladie, qui touche le système nerveux et les nerfs contrôlant les pieds et les mains. Son entourage agit pour faire connaître cette maladie et financer les nombreux soins non remboursés, souvent à l'étranger, ainsi que du matériel adapté à ses besoins.

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Une voix pour Mila 
L'association a été créée pour Mila (6 ans), atteinte du syndrome de Rett, une maladie génétique rare qui se caractérise par un trouble grave et global du développement du système nerveux central. L'objectif de l'association est de financer des thérapies et des stages à l'étranger pour améliorer son cadre de vie et permettre à Mila de progresser dans son développement.

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Prochain événement : tournoi de pétanque à Antibes au profit de l'association 

Jumeaux en marche
L'association a été créée pour Raphaël et Léonard, deux jumeaux (8 ans) nés grands prématurés à 14 semaines, victimes d'une hémorragie cérébrale entraînant une paralysie cérébrale. À travers l'association, les parents ont pour objectif de financer les soins et équipements non remboursés afin de donner une chance aux jumeaux de marcher un jour. Les garçons se sont fixé l'objectif de marcher avant leur 10e anniversaire. Les parents souhaitent également sensibiliser le public à la paralysie cérébrale dont sont atteints Raphaël et Léonard.

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Le sourire de Nate
L'association, membre du programme en 2023, était absente ce mardi pour raisons médicales.

L'association a été créée pour Nate (6 ans), un adorable petit garçon atteint d'une maladie génétique extrêmement rare (touchant moins d'une personne sur 3 millions) : le syndrome d'Allan-Herndon-Dudley. Les symptômes incluent une déficience intellectuelle, une diminution de la masse et de la force musculaire, un faible poids et des mouvements anormaux. Le cerveau de Nate n'a quasiment pas évolué depuis ses 4 mois. Il ne se retourne pas, ne fait pas de quatre pattes, ne s'assoit pas, ne marche pas et ne parle pas. Nate souffre de fortes douleurs causées par sa maladie génétique et doit être porté les deux tiers du temps, ce qui est très exigeant physiquement. Ses parents souhaitent du fond du cœur améliorer son développement, son confort et son quotidien à travers l'association, via du matériel spécialisé, des séances de rééducation, des traitements et des stages intensifs en France ou à l'étranger qui ne sont pas pris en charge par la sécurité sociale.

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Pour mon frère Théo 
L'association, créée par les parents de Théo pour soutenir le développement de leur fils, vient également en aide à d'autres parents d'enfants ayant les mêmes troubles psychomoteurs. Elle consacrera l'ensemble du soutien financier à Julian, 14 ans, atteint d'une myopathie (dystrophie musculaire de Duchenne), une dégénérescence progressive de l'ensemble des muscles. Julian ne peut pas se déplacer sur ses jambes et reste totalement dépendant, ne pouvant se transférer du fauteuil, y compris pour les besoins essentiels du quotidien. Pour maintenir son dos et gagner en autonomie, Julian a besoin d'un fauteuil électrique d'une valeur de 35 000 €, que l'association Pour mon frère Théo finit de réunir. Le soutien du programme Enfants Sans Douleur vient compléter cette somme pour offrir à Julian ce matériel essentiel à son quotidien.

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Les aventures de Camille 
L'association, membre du programme en 2020, a été créée pour Camille (10 ans), atteinte d'une malformation génétique rare et peu connue, le syndrome de délétion 1p36, ayant pour conséquences un retard moteur et une absence de langage. Les parents de Camille prennent la parole à sa place pour raconter ses aventures et faire découvrir ce rayon de soleil. Grâce à l'association, Camille peut bénéficier de stages de rééducation pluridisciplinaire ainsi que du matériel adapté à ses besoins, tout en aidant d'autres enfants en situation de handicap.

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